Đóng gói Ống nghiệm thủy tinh 2ml-50ml Chất lỏng hoặc Điện

Đóng gói Ống ống thủy tinh Lọ 2ml-50ml Chất lỏng hoặc Điện

Phương pháp sản xuất lọ thủy tinh
[Lĩnh vực kỹ thuật]
Sáng chế đề cập đến phương pháp sản xuất lọ thủy tinh, đặc biệt là lọ hoặc ống đựng dược phẩm, và lọ thủy tinh được sản xuất từ ​​đó.
[Kỹ thuật nền]
Chai thủy tinh được sử dụng cho mục đích y tế (còn được gọi là "lọ") bao gồm thủy tinh trung tính, tức là thủy tinh có thể được phân loại là thủy phân loại 1, mà thử nghiệm tiêu chuẩn hóa ISO 719 (DIN 12111) cũng được sử dụng.bãi cỏ.Đặc biệt kính borosilicate, chẳng hạn như DURAN® hoặc Fiohx® (cả hai đều là nhãn hiệu đã đăng ký của SCHOTT AG, Mainz) là kính trung tính.
[0003] Ngoài ra, các lọ hoặc ống này phải có mức phát xạ kim loại kiềm càng thấp càng tốt, được đo theo thử nghiệm tiêu chuẩn ISO 4802. Phải tránh các bề mặt thủy tinh do bay hơi và lắng đọng các thành phần thủy tinh trên bề mặt thủy tinh, đặc biệt là trong quá trình tạo hình nhiệt.Điều đó nói lên rằng, trong trường hợp xấu nhất, sự tách lớp này có thể xâm nhập vào bên trong lọ, phá hủy nội dung bên trong.

1. Về quy trình sản xuất, chai thủy tinh dược liệu thường được chia thành hai loại: chai đúc và chai dạng ống.Chai đúc được chia thành chai miệng lớn (đường kính chai trên 30MM) và chai miệng nhỏ.Cái trước được sử dụng để giữ các vật phẩm dạng bột, khối và dán, và cái sau được sử dụng để giữ chất lỏng.
2. Theo hình thức của miệng chai, nó được chia thành miệng chai nút chai, miệng chai vặn, miệng chai nắp, miệng chai lăn và miệng chai mờ, vv. Theo cách sử dụng, nó được chia thành "đơn- sử dụng chai "được loại bỏ sau một lần sử dụng và" chai tái chế "được sử dụng cho nhiều lần quay vòng.
3. Theo nội dung, nó có thể được chia thành chai axit, chai thuốc, chai thuốc thử, chai truyền, chai pha chế, v.v.
Chai thủy tinh trưng bày thuốc
Trưng bày chai thủy tinh dược liệu (13 ảnh)
4. Chai thủy tinh làm thuốc có thể được chia thành các loại sau theo các mục đích sử dụng khác nhau của thuốc: bao bì đựng dung dịch tiêm truyền, bao bì đựng dung dịch uống, bao bì viên nén và viên nang, bao bì thuốc bột tiêm.Bao bì dung dịch tiêm truyền: bao bì dịch truyền lớn trong nước chủ yếu là chai dịch truyền thủy tinh

Đặc trưng

◆ Môi trường sản xuất GMP

◆ Kiểm soát thống kê trực tuyến

◆ đáp ứng kích thước ISO và mức AQL xuất hiện

◆ phát hiện các thông số camera và các khuyết tật kích thước quan trọng trong phím ngoại hình 77

◆ Mỗi sản phẩm có thể được theo dõi về thời gian giao hàng (DD-MM-YY), ca làm việc, máy móc và người vận hành.

1. Tốc độ quay: trong quá trình giãn nở của ống ly tâm, tốc độ quay và đường kính quyết định lực ly tâm.Khi đường kính không đổi, tốc độ càng lớn thì lực ly tâm càng lớn.Dưới tác dụng của lực ly tâm, đường kính càng lớn thì tốc độ càng chậm.Do đó, trong quá trình mở rộng đường ống, tốc độ giãn nở phải được sử dụng làm cơ sở cho đường kính ống thủy tinh
2. Xác định chiều dày thành và nhiệt độ tương ứng.Gia nhiệt và làm mềm áp suất trong quá trình giãn nở đường ống, thiết bị định cỡ để kiểm soát đường kính chủ yếu phụ thuộc vào một bộ ống thủy tinh quay đồng bộ, cần dải tốc độ rộng hơn.

nguyên tắc

Mục đích là để loại bỏ ứng suất vĩnh viễn và sự mất cân bằng cấu trúc trong các sản phẩm thủy tinh.Thủy tinh là chất dẫn nhiệt kém.Sau khi sản phẩm được hình thành, lớp bề mặt và lớp bên trong sẽ có sự chênh lệch nhiệt độ trong quá trình làm nguội.Khi lớp bề mặt đông đặc và lớp bên trong nhớt, sự chênh lệch nhiệt độ tồn tại nhưng sự giãn ứng suất không tồn tại.Sự chênh lệch nhiệt độ này xảy ra khi lớp bề mặt được làm nguội đến nhiệt độ phòng.Lớp bên trong tiếp tục nguội đi và co lại, bị lớp bề mặt cản trở sinh ra ứng suất kéo, đồng thời lớp bề mặt sinh ra ứng suất nén là vĩnh cửu.Kích thước và sự phân bố của ứng suất vĩnh cửu do quá trình nhiệt gây ra trong từng bộ phận của sản phẩm sẽ không đồng đều, do đó sẽ ảnh hưởng đến độ bền của sản phẩm thủy tinh, thậm chí có thể tự vỡ do tập trung ứng suất.Quá trình ủ có thể loại bỏ sức căng có hại bên trong kính và ngăn chặn sự tạo ra ứng suất mới.